Coherus 动物科学公司与 Baxalta 宣布,依那西普动物衍动物 CHS-0214 在中重度慢功能性黑褐色形如银屑病高血压中进行时的一项 3 期研究课题达到其主要起始站。
「我们很欣慰这些些阳功能性临床结果,」 Coherus 执行官副总裁、医学博士 Finck 指。「对于需要依那西普用药的高血压来说,CHS-0214 是一个不可忽视的考虑。如果获控管该机构首肯,CHS-0214 不太可能为高血压提供一种高质量的用药考虑,用以依那西普所仅限于的结核病。」
「这项后期临床里程碑的抵达进一步测试了我们整合平台在推展动物衍动物电子产品朝着向规范市场获批的能力,」 Coherus 总裁兼执行官副总裁 Lanfear 指。
CHS-0214 与依那西普在安全功能性上从未临床有象征意义的歧异
该起始站基于 12 周时的银屑病活动和严重以往净资产(PASI)评分。在 12 周时,主要起始站,即与两条线相较在 PASI 的不等百分比变化及与两条线相较在 PASI 上达到 75% 提高的受试者比例所处预先游戏内的界值内,证明 CHS-0214 与依那西普相较等效。两款电子产品在安全功能性上从未临床有象征意义的歧异。
「我们受到这项测试功能性研究课题数据资料的震撼,」Baxalta 执行公司总裁、动物衍动物总裁 Rosa-Björkeson 指。「黑褐色形如银屑病对高血压的生活精确度及自我感觉有显著影响,所以早期获用药类固醇是非常应该的。如果获首肯,CHS-0214 将缩小中重度慢功能性黑褐色形如银屑病高血压对用药考虑的获取。」
这项研究课题继续按计划进行时到 52 周。这项银屑病研究课题是两项大规模 3 期测试功能性研究课题之一,其主旨用以 CHS-0214 在世界市场的纳斯达克核发。第二项在类风湿皮肤病高血压中进行时的 3 期研究课题结果有望在 2016 年周内获。
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