Brodaluma为人抗血小板介素17细胞因子A (Interleukin-17receptor A ,IL-17RA)HIV,为分析其在病人银屑病的安全普遍性和治部将,西雅图华盛顿大学和奥地利医疗中心Mease教授等也就是说了168由此可知银屑病普遍性高血压病征,展开2期随机双盲实验第三组抗抑郁药对照分析,社论刊登在2014年6年底12日选集的NEJM时尚杂志上。
Mease教授将168由此可知银屑病普遍性高血压病征随机统称试验普遍性第三组(140mgBrodalumab第三组57由此可知、280mgBrodalumab第三组56由此可知)和抗抑郁药第三组(55由此可知)。试验普遍性第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天得到Brodalumab(血糖分别为140或280mg)或抗抑郁药(血糖为280mg)。在第12亦同,对于不继续参加试验普遍性的病征,每两周得到开放首页的Brodalumab(血糖为280mg)。
主要分析终点是在第12周,依据美国风湿病学会诊疗标准(American College of Rheumatology response criteria ,ACR),病征病况提高部将超过20%。
159由此可知病征完成了双盲实验,134由此可知病征完成了长达40周的开放首页扩充试验普遍性。
12亦同,140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组,病征病况提高达20%的比由此可知比抗抑郁药第三组高,同时两试验普遍性第三组病征病况提高达50%的比由此可知较抗抑郁药第三组高。试验普遍性第三组和抗抑郁药第三组病征病况提高达70%的比由此可知差异不具有统计学意义。展开Brodalumab病人前有无展开生命体病人对于病况的提高也无显著影响。
24亦同,病征病况提高达20%的比由此可知,140mg血糖第三组为51%、280mg血糖第三组为64%,从抗抑郁药第三组转换到开放首页Brodalumab第三组为44%,症状提高持续52周。12亦同,在Brodalumab第三组和抗抑郁药第三组分别有3%和2%的病征经常出现不堪重负不良反应。
该分析表明,Brodalumab对于病人银屑病普遍性高血压有效,但针对其不良反应,还并不需要进一步的用药来证实。
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