礼来Ixekizumab的银屑病适度关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日透露，试验性药物Ixekizumab用于有名型式银屑病性病征(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以大幅提高ACR 20响应的患儿比例作为指标，试验性假定该药物优于抗抑郁药。礼来负责生命体药物产品开发的高级副总裁Ware卫报所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab不太可能有发展前景帮助人们去对抗这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究的实验者为既往接受过用意改善病状的抗风湿生命体制剂放射治疗的患儿，他们接受两种完全相同Ixekizumab给药方案中的一种方案或抗抑郁药进行放射治疗。礼来指出新，作准备试验性的所有患儿其PsA需要得到确诊，有名型式病因至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab放射治疗组患儿首先以该药物起始施打进行放射治疗，随后用两种给药方案中的其中一种进行放射治疗，同时，选择艾伯维的建雷伊（阿达木抗肿瘤）作为与抗抑郁药相比较的阳性相比较。

礼来指出新，对于两种给药方案，接受Ixekizumab放射治疗的患儿与抗抑郁药组患儿相比较，PsA体征显示出新明显改善。礼来必需所称，与抗抑郁药相比较，Ixekizumab放射治疗抑制的妨碍流血事件发生百余人极其频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍流血事件与原先初期研究的结果原则上，而严重妨碍流血事件发生百余人及因妨碍流血事件导致的中止百余人在整个该中心中是均衡的。

该公司透露，这项试验性的详实结果将提交到将会的科学研究会议上发布，并在不约而同例会的Journal上发表。礼来进一步指出新，SPIRIT-P1还将高度评价Ixekizumab用于患PsA为时三年的患儿的确实和安全性。

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总编： fuchengyi