欧洲食品监管机构批复波尔遗传药片Otezla用于银屑病及银屑病关节炎。具体地讲,欧洲理事会批复Otezla (apremilast)用于对全身性治疗制剂,包括环孢抗病毒、甲氨蝶呤或补骨脂素四氯化碳医学上(PUVA)没有响应的男性病患者的中重度慢性斑点锥状银屑病。
欧洲理事会还批复这款磷酸二酯酶-4 (PDE-4)类固醇用于银屑病关节炎,原则上于对缓解疾病的内生抗风湿制剂作废的男性病患者。
许多美联社认为Otezla他将会成为一款重磅产品,尽管有来自水肿因子(TNF)类固醇注射制剂的激烈恶性竞争,特别是艾伯维的造卡夫(阿达木单抗)及辉瑞/安进的依那西普。另外作为一粒药片,波尔遗传这款制剂不需要常规的实验室检测,并且有较差的耐受性。
Otezla于前年3翌年和9翌年分别被美国FDA批复用于银屑病关节炎和银屑病。前年11翌年,人用生物技术产品该委员会对这款制剂发表了大力的对此,其在未来几个翌年将在欧洲理事会投放零售商。
在全因从西雅图举行的摩根大通医疗会议上,波尔遗传执行官执行官Hugin预测这一零售商的销售需求量到2020年会超过200亿美元,明年将增长22%,达到90-95亿美元。Otezla在这些远距离的实现中有望关键作用重要的起着。
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